RAVICTI® zapewnia długotrwałe, znormalizowane stężenie amoniaku
RAVICTI® (fenylomaślan glicerolu) to jedyna metoda leczenia UCD, która wykazała w badaniach prospektywnych trwałą kontrolę amoniaku zarówno w krótkim (2 tygodnie), jak i długim (12 miesięcy) okresie.1
Korzystna farmakokinetyka preparatu RAVICTI skutkuje klinicznie i statystycznie istotną różnicą w kontroli stężenia amoniaku, także w okresie nocnym, szczególnie istotnym dla pacjentów chorych na UCD.
W okresie dziecięcym, w którym pacjenci są szczególnie narażeni na wystąpienie pierwszego kryzysu hiperamonemicznego (ang. hyperammoneamic crisis, HAC), RAVICTI wykazał statystycznie istotne zmniejszenie średnich znormalizowanych stężeń amoniaku i utrzymanie długotrwałej kontroli.
W porównaniu z NaPBA, RAVICTI był kojarzony z mniejszą liczbą kryzysów hiperamonemicznych
Częstość i ciężkość HAC wiążą się z gorszymi wynikami neurokognitywnymi. RAVICTI wykazał statystycznie znamienne zmniejszenie liczby HAC i hospitalizacji w porównaniu z leczeniem NaPBA przed rozpoczęciem badania.
Źródła:
1. Charakterystyka Produktu Leczniczego RAVICTI.
2. Diaz GA et al. Hepatology. 2013;57(6):2171–2179.
3. Berry S et al. Molecular Genetics and Metabolism 2014;112(1):17–24.
4. Kent JD and Holt RJ, Neuropsychiatry. 2016;7(1):578–583.
